FIBROMIALGIA

“Necesitamos una ley para los pacientes con fibromialgia”

Declaraciones del presidente del Concejo Deliberante, Lisandro Herrera.

Herrera envió un comunicado que dice que “entre un 4 y un 6% de los argentinos vive con fibromialgia”.

“La fibromialgia es una enfermedad crónica y dolorosa que tiene nombre, pero en Argentina no existe legalmente. En nuestro país no está reconocida como una enfermedad dentro del sistema sanitario, por lo tanto, no se incluye en el Programa Médico Obligatorio.

Diagnosticarla no es fácil. Muchas personas desconocen que la padecen y viven con síntomas de dolor, incapacidades laborales o, sencillamente, sin llevar la vida plena que quisieran. Nadie los ayuda y el Estado los desconoce como enfermos crónicos.

Además, los pacientes que viven con fibromialgia no solo deben lidiar con sus síntomas, sino con un entorno que no comprende lo que les pasa. Tienen que explicar que sus dolores son reales y el cansancio es extremo y que nada de todo eso es “psicosomático”.

Al no estar reconocida, los pacientes no tienen apoyo del Estado ni de las obras sociales o prepagas, por lo que el gasto en medicamentos y tratamientos requiere recursos con los que no cuenta gran parte de las personas y familias afectadas. 

Necesitamos una ley para los pacientes con fibromialgia. Que sea reconocida como enfermedad. Necesitamos que quienes la sufren vean respetados sus derechos a una atención integral a la salud. Necesitamos una ley para tener mayor conocimiento y conciencia sobre esta enfermedad, para reducir el estigma asociado con ella y para fomentar una mayor comprensión y empatía hacia aquellos que la sufren.

Hablemos de Fibromialgia. Seamos replicadores, compartamos, visibilicemos.

¡Fibromialgia:! ¡El dolor tiene nombre, pero no tiene ley, seguiré trabajando para que esto cambie!”

Comentarios

  1. Ojalá sea así, es muy complicado vivir con fibromialgia .Para que no duela nada todo lo wue hacíamos antes ahora no podemos hacerlas con la misma intensidad.Muchas de esas cosas no podemos ni siquiera hacerlas, porque eso,nos cuesta días de recuperación.
    Es como vivir invernando un día necesitas usar esa energía la usas ,pero como dije antes cuanta días recuperarse.Tengo fibromialgia y todos los días son distintos.Victoria

  2. Avísenle que para eso hace falta mas presupuesto en salud y que el FMI no quiere eso. O sea que hay una contradicción con la plataforma electoral que sostiene su partido. Para pensar no? ¿Cómo piensan financiar más reconocimientos de derechos? Expliquen eso también, porque sino son todos discursos vacíos.

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