Los bioquímicos del Distrito VI de la Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires expresamos nuestra profunda preocupación por la reciente autorización por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), de productos para la detección rápida de venta libre en farmacias para la detección de antígenos virales de SARSCov-2.
Si bien en la Resolución se realiza la salvedad de “el test sólo puede ser realizado por profesionales expertos”, expresamos que deben ser realizadas por bioquímicos en laboratorios autorizados e inscriptos en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA), lo que garantizará que dichas pruebas sean realizadas por profesionales competentes, ya que si no está establecido ese control, se puede incurrir en la pérdida de información epidemiológica fundamental para la toma de decisiones.
Toda metodología rápida para la detección de antígenos virales de SARSCov-2 como así también anticuerpos anti SARS-Cov-2, debe realizarse siguiendo el protocolo vigente, con personal capacitado, supervisión bioquímica y notificación epidemiológica al Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino.
La venta en farmacias de esos tests interrumpe la cadena de trazabilidad que se origina en el ingreso del producto y finaliza con el resultado/atención del ciudadano/paciente.
Consideramos que la mencionada autorización podría obstaculizar el control correcto y oportuno de la enfermedad COVID-19 y solicitamos sea revocada para garantizar los mecanismos de control responsable que se ejercen cuando las actividades las realizan los profesionales habilitados por su título.
Claro, con lo que cobran para hacerlo, se les termina a ellos. Si está autorizado, debe tener validez, sino no saldría a la vta .